海洋性貧血帶因者 醫師：重視孕前檢查

【新唐人亞太台 2019 年 05 月 13 日訊】如果夫妻都有海洋性貧血，生小孩前最好先進行遺傳篩檢，因為有1/4機率會遺傳給寶寶。台南就有一位媽媽，第一次產檢時發現自己跟先生都是「甲型海洋性貧血帶因者」，等到胎兒16週時，確診胎兒為甲型海洋性貧血重症，相當心痛。

海洋性貧血是我國常見的隱性遺傳疾病，國人帶因率約6%，主要分為甲型跟乙型，患者因製造血紅素的基因缺陷，導致血紅素製造能力異常。

奇美醫學中心婦產部主治醫師 彭依婷：「大部份是沒有症狀，甚至有人血紅素是在正常範圍內甚至可以去捐血，她可能只有在抽血的時候發現，她的紅血球體積比較小而已，但是重症患者差很多，重症患者她可能需要終身輸血，或者打排鐵劑治療，不然她可能壽命比一般人壽命較短。」

夫妻經確診都是海洋性貧血「同型」帶因者，胎兒就有四分之一機會是罕見重型海洋性貧血，需終身輸血或接受骨髓移植，才能維持生命。

奇美醫學中心婦產部主治醫師 彭依婷：「大部份會沒篩檢出來的，可能是沒有規則篩檢的媽媽，這樣子的小孩看他是甲型還是乙型，如果是甲型重症，他有可能在產檢或剛出生的時候，或者在媽媽肚子裡，因為他在胎兒狀況就會影響他的健康，他可能會出現心臟衰減，胎兒水腫，甚至胎死腹中狀況。」

醫師建議，夫妻在婚前、孕前、產前進行血液檢查，讓有計畫生育的夫妻可提早對疾病有全面的了解，也降低兩人的心理負擔。

新唐人亞太電視 史進旺 台灣台南報導