國衛院研發肺炎快篩劑 最快只需5-15分鐘

【新唐人亞太台 2020 年 02 月 28 日訊】抗中共肺炎病毒藥物「瑞德西韋」，3月中將在亞洲地區啟動第三期臨床試驗，台灣也包括在內。團隊會針對上千名病患進行兩種療程，到時候台灣會有3家醫院跟藥廠簽約。另外台灣國家衛生研究院發現，SARS的抗原部位跟中共肺炎一致，有機會做出快篩試劑，一旦成功，採檢時間將縮短為5到15分鐘。

中共肺炎疫情持續升溫，需要篩檢的對象一天比一天多，中央流行疫情指揮中心緊盯實驗室進度。

疾管署署長 周志浩：「已經有27個實驗室可以檢驗，月底的時候量能能夠提升到2300多件。」

短期目標一天超過2000件，但目前使用的核酸試劑，採檢模式需要耗費大量人力、時間，研究單位開始研發快篩試劑，國衛院率先傳出好消息。

(聲音來源)國衛院副院長 司徒惠康：「SARS胺基酸序列，剛好跟現在新冠(中共)肺炎上，也剛好有一樣的胺基酸序列，我們覺得過去的抗體面對這波新冠(中共)病毒的時候，有很大的機會，可以辨識新冠(中共)病毒。」

快篩試劑一旦完成，最快5到15分鐘就能測出結果，比現行PCR篩檢動輒6到8小時快很多，但準確度只有5到6成。

(聲音來源)國衛院副院長 司徒惠康：「它的準確性一定沒辦法比上現在用RT-PCR方法，但快篩有快篩的意義，有些時候不同醫療驗所，或第一線的醫療機構，不一定有這樣的設備來做這樣的事情。」

而各界最關注的抗病毒藥物「瑞德西韋」，3月中將在亞洲地區啟動第三期臨床試驗，台灣也包括在內，團隊會針對上千名病患進行兩種療程，第一種隨機分配400名重症患者，進行5天、10天藥物治療；第二種，隨機分配600名症狀較輕的患者，接受5天、10天藥物治療，到時候，國內北中南共有3家醫院可以跟藥廠簽約，再由這3家醫院帶動週邊醫院投入，打破傳統臨床試驗模式，對於肺炎治療可說是一大進展。

新唐人亞太電視 綜合報導