台丹合作抗疫！12分鐘快篩 準確率達9成

【新唐人亞太台 2020 年 04 月 08 日訊】各國目前都亟需即時檢測中共病毒的產品，如何縮短檢測時間、提高篩檢量能，成了防疫的重大關鍵。台灣新創公司上週於丹麥第二大醫院執行初步的臨床驗證，靈敏度高達 90%。而下周，還要在義大利醫院完成更大量的臨床驗證，預計在 5 月，取得歐盟認證。

採一滴血，放入混合液搖一搖，接著滴在碟片上，放入醫療檢測平台，12分鐘就能驗出是否感染中共肺炎。台灣新創公司研發的這款檢測產品，已經在丹麥第二大醫院執行初步臨床驗證，靈敏度高達九成。

台灣新創公司董事長Filippo Bosco：「他們給了我們15個檢體，其中10例是經PCR(核酸檢測)確診的患者，5例是陰性，不過他們並沒有告訴我們結果。我們透過檢測平台進行檢測，我們從十個陽性個案中驗出了九例，五個陰性都呈現陰性，初步驗證似乎是很有希望的。」

台灣新創公司執行副總 孫偉芸：「因為我們是利用微流道的技術，再加上磁珠跟磁場的反應，所以可以把這個所謂的反應時間整個減到10分鐘以內。」

這款血清檢測能夠同時檢測IgM與IgG，能夠檢測疑似無症狀患者，同時確認病患是否已經沒有傳染力，符合出院標準。相較一般的核酸檢測需要耗費四個小時，這款檢測工具只需12分鐘，攜帶、操作方便，適合用在機場、港口等第一線防疫場所，有機會6月在台灣上市。

台灣新創公司執行副總 孫偉芸：「預計是在下周會在義大利，開始更大的一個臨床驗證，如果順利的話，因為我們同步也在準備，就是歐盟的認證，如果順利的話預計是在五月多左右，應該就可以讓產品上市。」

台灣新創公司擁有國際團隊，生化研發基地座落在丹麥，軟硬體研發中心與設備生產則位在台灣，透過跨國技術合作，期盼能協助檢測量能不足的國家地區，對抗疫情。

新唐人亞太電視 林秋霞 趙庭譽 台灣台北採訪報導