國光肺炎疫苗1期人體臨床試驗中 明年初可備100萬劑
國光生技董事長詹啟賢表示，若1期臨床試驗順利，預計11月進入2期臨床試驗，年底量產。（圖／國光生技提供）
文：陳如頤（NOW健康）
我國中共病毒疫苗研發傳出捷報，國光生技自主研發COVID-19疫苗於本周進入1期人體臨床試驗，由台大醫院收案，人數70人，至於第2期試驗需要更多健康民眾參與，國光生技董事長詹啟賢希望熱情的民眾加入2期臨床試驗行列。
詹啟賢指出，進入1期人體臨床試驗後，國光疫苗研發大幅躍進，躍居在全球疫苗研發競賽中的前20%領先群。若1期臨床試驗順利，預計11月進入2期臨床試驗，年底量產。
詹啟賢說，台大醫院完成收案，70名受試者健康情況良好，均完成體檢，第1期試驗要求受試者健康，至於第2期，健康條件會放寬一點，希望國人報名，讓臨床試驗速度更快。
在時程方面，國光計畫10月中旬完成1期收案，1至2期都是在國內收案，3期則是多國多中心收案，目前已跟巴西、捷克、新加坡、越南、菲律賓等國家洽談中，希望明年5、6月就能正式上市，加入防疫。
國光估預計在今年底前開始量產，希望明年初至少先備妥100萬劑，等通過第3期臨床試驗，就可以盡速上市，讓國人接種，第1波準備150至200萬劑，醫護人員列為優先施打對象。
國光生技處長洪岳鵬進一步指出，盡管尚未通過核准，但國光超前部署，今年10月將與合作生技廠商進入GMP量產階段，第1階段製造100萬劑。明年上半年加入另一個合作夥伴，產能可以增加至800萬劑。
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