美國FDA首批准家用快篩 30 分鐘知道結果
【新唐人亞太台 2020 年 11 月 28 日訊】面對中共病毒第二波疫情來襲，美國許多專家擔憂，感恩節假期將再度引發感染高峰，美國食藥局（FDA）17 日首度為 Lucira Health 推出的家用新冠肺炎快篩組提供緊急授權，希望能協助控制疫情。
據美國 FDA 的聲明，獲得緊急授權的 Lucira 多合一新冠肺炎快篩組）包含在家中進行病毒檢測的一切工具，適合 14 歲以上的任何人使用。
與在篩檢站進行的步驟類似，用棉棒從鼻子內收集樣本，再放入含特殊溶液的小瓶罐中旋轉，接著再將小瓶放入測試裝置中，30 分鐘內便可透過燈號確認結果。
儘管家用快篩相當方便，但這項工具仍需透過醫師處方箋才能申請，開出快篩處方箋的醫師必須將結果回報給公衛部門，來幫助地方當局更好評估當地傳播的情況。預估 2021 年春季，將可提供給全美各地。
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