莫德納疫苗申請美歐授權 川普促快速審批

【新唐人亞太台 2020 年 12 月 01 日訊】疫情全球大流行，美國境內累計超過1350萬病例，週一，繼輝瑞製藥之後，莫德納製藥公司，成為第二家申請中共病毒疫苗緊急使用授權的美國製藥公司。川普總統敦促FDA快速行動，完成審批。美國衛生部長1日宣布，在聖誕節之前，可以向美國人提供兩種疫苗。

週一，美國莫德納(Moderna)公司研發的中共病毒疫苗，同時在美國和歐洲開始申請緊急使用授權。該公司完整的後期研究數據顯示，其疫苗的有效性達到94.1%，預防重症的有效率更高達100%，並且沒有嚴重的安全問題。

美國總統川普週一發推文，敦促FDA儘速批准莫德納疫苗的緊急使用授權，並再次表示，為對抗中共病毒而推出的「極速行動」，已經創造了當代奇跡。

與此同時，莫德納疫苗的生產也已就位，負責為莫德納提供疫苗原料的瑞士龍沙（Lonza）公司，已經與莫德納簽訂了?期10年的合約，每年可產出10億支中共病毒疫苗，目前已經開始交付疫苗原料。

預計美國食品和藥物管理局（FDA）的獨立顧問將於12月17日開會，審查莫德納疫苗的試驗數據，而先於莫德納提出申請的輝瑞疫苗，將在12月10日接受審查。

一旦兩家公司的中共病毒疫苗得到緊急使用授權，川普政府的「極速行動」計劃，可保證這些疫苗在24小時之內，運送到全美境內的所有指定發放地點。

新唐人記者 喬安 綜合報導