國衛院攜手日本藥廠簽MOU 開發罕見藥物.研究基因體

【新唐人亞太台 2020 年 12 月 23 日訊】台灣生醫產業里程碑，國家衛生研究院，今天(23日)與日本製藥大廠，簽訂MOU備忘錄，將攜手針對罕見疾病、神經發育、癌症等疾病，進行基因體研究，並擴大研發相關藥物，推動台灣生技醫療的發展。

台灣國家衛生研究院，與日本製藥大廠，正式簽訂MOU，未來雙方將攜手進行基因體研究，並且開發罕見疾病藥物，目前已先從台灣好發的罕見疾病，法布瑞氏症(Fabry disease)，開始著手布局。

台北榮總兒童醫學部主任 牛道明：「現在篩檢的發現，(法布瑞氏症)基因發生，基因突變點的發生率，男生是1400個就一個，那女生700個就一個，這個疾病是晚發型的，就大概40.50歲以後，才開始慢慢發病。」

精準醫療旗艦計畫總主持人 蔡世?：「罕見疾病很多時候，醫生他用傳統的方法找不到疾病的原因，那透過全基因體定序，我們大概可以一出生，或者是病人有病情，我們大概就可以有七成的病人，可以找出他基因突變的位點。」

國衛院「精準醫療旗艦計畫」團隊，持續推動全基因體定序(whole genome sequencing, WGS)技術，除了這次與日本藥廠的合作以外，過去也跟國際定序大廠、國家高速網路計算中心等單位合作，跨領域結合基因檢測、數據分析、臨床經驗，提供罕病患者基因分析資料，目前已經有超過200個家庭受益。國衛院副院長 司徒惠康：「不管是用來預測，不管是用來針對藥物的反應，不管是針對任何治療策略的時候，甚至是他的預後，病人的預後等等，我們都可以做一個比較精準的預測。」

未來，國衛院還將與日本藥廠合作，設立「亞洲人種疾病基因資料庫」，共同來推動台灣生技醫療的發展。

新唐人亞太電視 黃亮戩 (實習記者)簡立錡 葉芸汝 台灣台北報導