暖男閣揆張善政 探雲林新住民罕病家庭

【新唐人亞太台 2016 年 03 月 06 日訊】行政院長張善政，今天南下雲林斗六，去訪視有兩名罕病兒童的家庭。由於這兩名罕病兒罹患的是全球只有三個病例的「多發性硫酸脂質缺乏症」， 而媽媽是越南新住民，幫忙照顧的越南籍外婆來台居留天數有限，小朋友的媽媽希望院長能協助他們解決醫療補助和外婆的居留問題。張善政也當場回應，能幫的一定幫。

送上手工縫製的紅布包，裡面放著新住民媽媽吳深的求助字條：「盼望，求您救我們兒女」。來自越南的吳深，育有7歲與3歲的孩子，卻都患有「多發性硫酸脂質缺乏症」。目前全亞洲只有三例，她家就佔了兩例。而這個病例在台灣，尚未列入罕病名單，也還沒有治療藥物。小孩不能行走，完全只能靠大人來抱。

雲林新住民　吳深：「我很吃力，我就想用一些輔具來給她，協助我們，然後也維持我們這個家庭等待醫學的發展，發達的時候，所以目前就是都卡在，是因為它的病名沒列入。」

另外，吳深的母親來台幫忙照顧外孫，因為居留問題，5月就要回越南，家人希望政府協助延長居留，過程中，張善政仔細聆聽，並不時詢問幕僚，相關法令及進度，對於吳深的請求，他也允諾，會盡力協助。

行政院長　張善政：「大概衛福部那邊有個認定程序，還有吳女士的母親在台灣的居留，有牽涉到移民署跟外交部，我想這三個部會，我們事後都會去，盯住這個程序，讓它在有彈性之內做到極限。」

張善政強調，在彈性之內，儘量協助阿嬤留台照顧病孫，希望透過行政措施，讓他們的生活壓力變小。

新唐人亞太電視 張祐銘 陳逸文 台灣雲林採訪報導