關鍵字：口服藥
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上海封區市民呼救！迪士尼暫關、疫情數據涉嫌造假｜中國一分鐘
2022-03-21 20:47:32上海疫情嚴峻，浦東新區北蔡鎮已封閉多日，部分社區也傳出買菜難等混亂現象。民眾在網上呼救：菜價暴漲，買不到菜，擔心要餓肚子。此外上海20日單日新增確診再創新高，上海迪士尼度假區宣布暫停營業。另有一名上海大學生在網上披露，官方通報的疫情數據涉嫌造假，遭學校威脅刪帖。
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日本塩野義製藥COVID-19口服藥 擬2月中申請許可
2022-02-08 09:58:02日本塩野義製藥公司7日表示，正在研發中的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥，擬本月中向日本政府申請製造販售許可；日本首相岸田文雄昨天說，將會迅速加以審查。
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輝瑞口服藥今抵台 張上淳：亞洲第一備有2款口服藥國
2022-01-27 20:19:19再來看到，第一批的輝瑞口服藥物，今天抵達台灣，指揮中心專家小組召集人張上淳就表示了，台灣是亞洲第一個國家，同時備有默沙東和輝瑞2種口服藥物。指揮官陳時中說，目前包括清冠一號在內，台灣已有6種藥物可用，將持續採購確保多樣性。
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150萬劑莫德納今抵台 蘇貞昌：口服藥陸續進來
2022-01-25 12:43:09新聞開始先來關心，行政院今天早上召開擴大防疫會議，掌握疫情變化。隨後院長蘇貞昌視察桃園龜山檢疫中心時表示，政府採取輕重症分流的方式收治病患，可以減輕醫療負擔，另外150萬劑的莫德納疫苗今天下午將會抵達台灣，口服藥也將陸續進來。
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默沙東到貨 將提供給有重症風險因子患者使用
2022-01-24 20:18:00帶您來看到，今天(24日)早上，首批2016人份的默沙東口服藥抵台。指揮中心在下午的記者會上說明診治指引中，適用這項藥物的對象。
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默沙東口服藥今晨抵台 18歲以上有重症危險因子適用
2022-01-24 12:43:47新聞開始先來關心，台灣本土疫情持續，不過今天清晨迎來好消息，訂購的默沙東口服抗病毒藥物，第一批已在今晨5點多運抵台灣。指揮中心日前表示，藥物適用具有重症因子的確診者，包括糖尿病、慢性腎臟病、嚴重心臟病、癌症等7類人，可降低重症與死亡風險。
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默沙東口服抗Covid-19藥物 首批萬人份今晨抵台
2022-01-24 07:37:34歡迎回來，台灣訂購的一萬份COVID-19默沙東口服抗病毒藥物，第一批已經在今天清晨5點18分運抵台灣。默沙東口服藥主要適用於發病5天內、具有糖尿病等重症風險因子，而且，臨床上不適用其他治療方式的成人，加上必須是輕度至中度的確診者，用藥的病人應確實完成5天療程，並在治療結束後，依規定接受隔離，以提高病毒清除率、降低傳播可能性。
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打造數據庫鑑定來源 陳水田為台灣牛樟木出處證身！
2022-01-22 15:45:46歡迎回來，台灣原生牛樟木，是國寶級保育樹種，但仍有不肖業者，盜採運送到中國繁殖。中國更宣稱，牛樟芝是屬於中國的。台灣國寶牛樟芝協會理事長陳水田認為，有義務為台灣牛樟木「證身」。藉由公司技術，為牛樟木鑑定，打造專屬的數據庫。
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雙北喊推疫苗護照 指揮中心：不宜強烈限制自由
2022-01-15 20:19:34台灣本土疫情延燒，催出民眾打第三劑意願，有民眾反映台北市難預約到高端疫苗，中央1922預約平台上午10點重啟，瞬間也湧入76萬人次預約，系統疑似出現當機。台北市長柯文哲與新北市長侯友宜，近日喊話要推疫苗護照方便管理，指揮中心回應，中央目前有疫苗數位證明，近期也會開放權限讓地方政府使用，強調「限制不宜過於強烈」。
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台灣買到逾萬份輝瑞口服藥 首批最快3月前抵台
2022-01-15 13:21:04中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中日前透露，輝瑞口服藥採購案已進入最後談判階段。相關人士表示，台灣和輝瑞昨天簽訂採購合約，預計採購超過1萬人份用藥，首批最快3月前抵台。
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默沙東口服藥通過EUA 近萬份最快年後抵台
2022-01-12 22:05:27桃園疫情持續升溫，現在傳出好消息，口服治療藥物「默沙東」已經通過緊急使用授權EUA，食藥署採購的1萬份藥物，最快年後就能抵達台灣。疫情指揮中心12日宣布，經評估療效和安全性，同意核准其專案輸入申請案。不過，外界也擔心「默沙東」使用限制多，效果可能不如預期，李秉穎醫師說，如果以臨床試驗來說，輝瑞口服藥效果稍微好一點。
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台第三劑疫苗今起全面開打 指揮中心說明
2021-12-24 12:42:08新聞開始先來關心疫情，今天上午有哪些最新動態，台灣第三劑疫苗今起全面開打 ，指揮中心下午將在記者會上說明。1傳51！中共官方稱西安「超級傳播鏈」累計235人。疫情模型預測：美國未來兩個月可能會新增1.4億病例。默克Covid-19口服藥獲FDA批准，僅18歲以上適用。
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默克Covid-19口服藥獲FDA批准 僅18歲以上適用
2021-12-24 07:14:37美國食品和藥物管理局12月22日批准輝瑞的抗疫口服藥後，23日，再批准了第二款用於應對疫情的口服藥莫納皮拉韋，這為高風險患者提供了另一種居家治療選擇。
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美批准輝瑞口服藥 白宮訂千萬份 適用範圍公布
2021-12-23 13:07:21歡迎回來，美國食品藥物管理局批准輝瑞的Covid-19口服藥物 ，同意讓12歲以上的確診患者以及重症高風險族群服用。目前，美國已經購買了1000萬份作準備。
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英研究：Omicron住院率較Delta低 符合南非趨勢
2021-12-23 12:42:09新聞開始先來關心，全球疫情持續。今早有那些最新動態，台灣中研院P3實驗室案外部專家會議，結果今天公布，陳時中下午將進行說明。中國西安封城，民眾慌亂搶購，供應鏈危機升。美批准輝瑞口服藥在家使用，限12歲以上兒童以及高危險的成人病患。英國兩項新的研究指出：Omicron住院率比Delta低，符合南非觀察趨勢。
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Omicron擔憂緩 美批准口服藥 美股收漲
2021-12-23 07:13:27早安新唐人先來關心，市場動態，美股三大指數週三收漲，道瓊漲261點，主因包括，美國經濟數據表現強勁，加上研究顯示，中共病毒Omicron變異株的嚴重性，可能低於Delta變異株，讓投資人的擔憂減緩。美國FDA週三批准了輝瑞公司(Pfizer)的口服藥Paxlovid緊急使用許可，這是第一種家庭使用的抗病毒藥物，白宮已購買1000萬份，下月就可到貨26.5萬份。
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打造數據庫鑑定來源 陳水田為台灣牛樟芝出處證身！
2021-12-04 16:23:50歡迎回來，台灣原生牛樟木，是國寶級保育樹種，但仍有不肖業者，盜採運送到中國繁殖。中國更宣稱，牛樟芝是屬於中國的。台灣國寶牛樟芝協會理事長陳水田認為，有義務為台灣牛樟木「證身」。藉由公司技術，為牛樟木鑑定，打造專屬的數據庫。
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陳時中：輝瑞口服藥準備簽約.加購500萬劑AZ
2021-12-02 12:59:11全球因應Omicron，衛福部長陳時中今天透露，台灣和輝瑞的口服藥物，已經進入準備簽約階段。
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AZ加購500萬劑、可選次世代 輝瑞口服藥將簽約
2021-12-02 10:45:39因應Omicron變異株疫情，各國加緊接種第3劑疫苗。指揮中心指揮官陳時中今天表示，已於11月加購500萬劑AZ疫苗，可選次世代疫苗，輝瑞口服藥採購案已進入準備簽約的階段。
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為台灣牛樟芝出處證身！陳水田打造數據庫鑑定來源
2021-12-01 21:07:22台灣原生牛樟木，是國寶級保育樹種。但仍有不肖業者，盜採運送到中國繁殖。中國更宣稱，牛樟芝是屬於中國的。台灣國寶牛樟芝協會理事長陳水田認為，有義務為台灣牛樟木「證身」。藉由公司技術，為牛樟木鑑定，打造專屬的數據庫。
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默沙東口服藥 預防入院及死亡保護力不如預期
2021-11-27 20:23:43美國默沙東藥廠研發的中共肺炎口服藥效果未如預期，默沙東26日公布臨床試驗最終分析結果，「莫納皮拉韋」對降低高風險患者入院與死亡的保護效果為30％，比先前公布的期中數據50％還低，消息曝光後，恐影響各國採購意願，默克股價急挫3.8%。美國食品藥物管理局（FDA）下周二將開會決定是否核准緊急使用。與此同時，輝瑞藥廠也針對類似口服藥進行臨床試驗，期中數據1219名受試者顯示，能使高風險的染疫成人降低89％的住院和死亡率。
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輝瑞口服藥正式遞件美FDA 授權95中低收入國自行生產
2021-11-17 20:59:34再來關心，國際藥廠拚研發抗疫口服藥物！一個月前，默沙東向美國提交口服藥物緊急使用授權，輝瑞近日也向美國提交口服藥物EUA申請，並表示藥物可以降低89％住院死亡機率。同時也和默沙東一樣，給予中低收入國家免權利金授權生產藥物。
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日本購默沙東口服藥160萬人份 年內先供20萬人份
2021-11-11 09:19:54日本政府昨天晚間宣布，已簽約採購美國藥廠默沙東集團研發的抗COVID-19口服藥莫納皮拉韋共160萬人份，總額12億美元（約新台幣336.6億元），今年內將先供貨20萬人份。
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台灣買到抗疫口服藥！與默沙東簽約萬人份
2021-11-10 20:32:42默沙東及輝瑞等大藥廠，加速研發抗疫口服藥，國際掀起一波搶購潮。衛福部長陳時中透露，我國已經與默沙東簽約，也正在檢視輝瑞的資料。而WHO也表示，期待推出鼻噴劑和口服的第二代疫苗。
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抵制企業疫苗強制令 11州起訴拜登政府
2021-11-06 20:57:12下面請看一組美國疫情簡訊。
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英率先通過默沙東口服藥 僅准有重症危險因子者使用
2021-11-05 07:12:25早安新唐人先來關心國際疫情最新動態，英國率先通過默沙東口服藥，只允許有重症危險因子者使用。另外，Mu變異株難纏，日本研究：輝瑞抗體效果大降。台灣第11批BNT疫苗到貨，6:26抵桃園機場。中國疫情波及19省 ，出現社區傳播和家庭傳播。
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搶先全球 英國率先批准默沙東抗疫口服藥
2021-11-04 21:03:26歡迎回來。來看到剛剛收到的最新消息，英國今天搶先全球，成為第一個通過默沙東抗疫口服藥的國家，英國監管機構周四(4日)批准默沙東的實驗性口服抗Covid-19病毒藥物莫納皮拉韋，並建議，這款口服藥應該在患者確診、症狀出現5天之內儘快服用。消息傳出後，默沙東盤前股價漲超過2%。外界看好，這個藥物可能對全球對抗COVID-19疫情帶來重大改變。
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牛樟芝有望抗疫 對抗Delta變種病口服劑通過動物實驗
2021-10-28 21:59:18抗疫口服藥，成為疫苗後下一個焦點。根據生策會統計，全球有700多個COVID-19新藥進入2、3期臨床試驗。其中，1項取得FDA藥證核准、5項為緊急使用授權(EUA)，多為臨床上已使用的老藥或研發中的抗病毒藥物，及免疫調節劑與抗體藥物等。
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美維州州長選舉 民主黨陷苦戰 拜登急催票｜寰宇掃描
2021-10-28 21:00:08美國維吉尼亞州備受關注的州長選舉將於11月2日登場，總統拜登27日大力支持選情告急的民主黨候選人麥考里夫（Terry McAuliffe），距離選舉僅剩一週，共和黨籍候選人楊金，已經拚到民調旗鼓相當，有望入主目前民主黨執政的維吉尼亞州。若真如此，共和黨士氣將大振，積極推動於2022年期中選舉重掌國會。
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默沙東授權生產口服藥學名藥 中低收入國家將受惠
2021-10-28 07:29:17歡迎回來，美國製藥公司 默沙東周三(27日)宣布，已與聯合國支持的「藥品專利聯盟」達成協議，針對口服新藥莫納皮拉韋的學名藥，將免權利金 授權給 105 個中低收入國家製造。美國食品藥物管理局正在研擬批准莫納皮拉韋的緊急使用授權，業者指出，莫納皮拉韋在臨床試驗中，如果在病患感染病毒初期投藥，重症和死亡風險將減半。台灣指揮中心之前表示，已經準備和默沙東簽約，採購莫納皮拉韋，只要11月底通過緊急授權（EUA），就可在第一時間引進。
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清冠一號抑制變種病毒 中醫所：清冠二號將治重症
2021-10-22 21:06:30台灣研發的抗疫口服中藥清冠一號，經研究發現，對英國、南非等變異株都有抑制效果。抗疫口服藥，成為疫苗後下一個焦點。國家中醫藥研究所也在今天(22日)84週年所慶上，公布清冠二號的最新研究，適用在重症及危重症的初步成果。
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默沙東口服藥採購將簽約 輕症可望在家隔離用藥
2021-10-14 16:41:45指揮中心指揮官陳時中今天（14日）透露，默沙東口服藥採購案即將簽約。指揮中心發言人莊人祥表示，這款口服藥主要是給輕症患者使用，未來輕症患者可望在家中隔離用藥。
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抗疫口服藥 陳時中：與默克快簽約 另邀輝瑞報告
2021-10-14 13:05:39全球疫情持續，美國藥廠默克研發出全球第一款抗疫口服藥 莫納皮拉韋，也正式向美國申請緊急使用授權。對於台灣採購進度，衛福部長陳時中今天受訪時表示「快要簽約了！」陳時中還說，也已經邀請另一研發口服藥的輝瑞藥廠，到指揮中心進行新藥試驗報告。
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默沙東口服藥將簽約 中央邀輝瑞報告新藥試驗
2021-10-14 10:13:20全球COVID-19疫情進入下一階段，多家藥廠口服抗病毒藥物研發有新進展，台灣爭取進度受關注，指揮中心指揮官陳時中今天上午說，默沙東口服藥已快簽約，也邀輝瑞報告新藥試驗。
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首款抗疫口服藥正向美申請EUA！日本也拚研發
2021-10-12 20:31:56美國藥廠默克集團，已經向美國食品暨藥物管理局，為其研發的Covid-19口服藥，申請緊急使用授權，有望成為全球第一款口服藥。而日本?野義製藥開發的口服藥，也進入最後的臨床試驗，將在今年內向日本政府，提出新藥申請批准。
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首款抗疫口服藥 默克藥廠向美申請EUA
2021-10-12 07:14:46再來關心全球疫情，美國藥廠默克，又名默沙東(MSD)，十一日宣布，正尋求美國食品暨藥物管理局（FDA）對其研發的Covid-19口服藥「莫納皮拉韋」核發緊急使用授權EUA。如果FDA同意核發，莫納皮拉韋將成為治療Covid-19的全球首款口服藥。默克預計今年年底能夠生產出足夠1000萬人使用的藥物。美國FDA在今年年初已下訂170萬份的藥物，澳洲在幾天前也宣布訂下30萬份。另外，阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司11日也宣布，代號「AZD7442」的實驗性抗體雞尾酒療法藥物，在參與臨試而且非投以安
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治療中共病毒的口服藥或數月後問世
2021-09-25 21:23:50下面請看一組美國疫情簡訊。
引發三退大潮 目前退出中共黨、團、隊總人數
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