關鍵字:莫納皮拉韋
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捷前總理也挺台!捷克準總統:歐盟應認清中共|寰宇掃描
2023-02-02 20:46:57捷克總統當選人帕維爾(Petr Pavel)周一(1月30日)與總統蔡英文通話後,接受英國《金融時報》專訪表示,歐盟各國擺脫對中共的任何幻想,其政權並不友善。並稱捷克不會再因與北京的利益分歧而如「鴕鳥」般逃避現實,強調「與台灣經濟合作好處勝過與中國合作」。
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首批默沙東口服藥24日抵台? 陳時中:密切聯繫
2022-01-23 15:32:59國內COVID-19疫情嚴峻,台灣採購1萬份默沙東口服藥原訂最快年後到貨,據了解,首批默沙東口服藥明天清晨抵台,指揮官陳時中對時程保密到家,僅強調會密切聯繫。
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默克Covid-19口服藥獲FDA批准 僅18歲以上適用
2021-12-24 07:14:37美國食品和藥物管理局12月22日批准輝瑞的抗疫口服藥後,23日,再批准了第二款用於應對疫情的口服藥莫納皮拉韋,這為高風險患者提供了另一種居家治療選擇。
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日本購默沙東口服藥160萬人份 年內先供20萬人份
2021-11-11 09:19:54日本政府昨天晚間宣布,已簽約採購美國藥廠默沙東集團研發的抗COVID-19口服藥莫納皮拉韋共160萬人份,總額12億美元(約新台幣336.6億元),今年內將先供貨20萬人份。
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台灣買到抗疫口服藥!與默沙東簽約萬人份
2021-11-10 20:32:42默沙東及輝瑞等大藥廠,加速研發抗疫口服藥,國際掀起一波搶購潮。衛福部長陳時中透露,我國已經與默沙東簽約,也正在檢視輝瑞的資料。而WHO也表示,期待推出鼻噴劑和口服的第二代疫苗。
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英國搶頭香批准抗疫口服藥物 建議確診者五天內服用
2021-11-05 21:03:08英國率先全球,通過了第一款中共病毒口服藥物,並表示建議確診患者,在症狀出現五天內使用。而美國製藥廠默沙東,則是股價上漲。歐盟藥品管理局表示,近期會盡快評估這款口服藥物。
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默沙東授權生產口服藥學名藥 中低收入國家將受惠
2021-10-28 07:29:17歡迎回來,美國製藥公司 默沙東周三(27日)宣布,已與聯合國支持的「藥品專利聯盟」達成協議,針對口服新藥莫納皮拉韋的學名藥,將免權利金 授權給 105 個中低收入國家製造。美國食品藥物管理局正在研擬批准莫納皮拉韋的緊急使用授權,業者指出,莫納皮拉韋在臨床試驗中,如果在病患感染病毒初期投藥,重症和死亡風險將減半。台灣指揮中心之前表示,已經準備和默沙東簽約,採購莫納皮拉韋,只要11月底通過緊急授權(EUA),就可在第一時間引進。
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抗疫口服藥 陳時中:與默克快簽約 另邀輝瑞報告
2021-10-14 13:05:39全球疫情持續,美國藥廠默克研發出全球第一款抗疫口服藥 莫納皮拉韋,也正式向美國申請緊急使用授權。對於台灣採購進度,衛福部長陳時中今天受訪時表示「快要簽約了!」陳時中還說,也已經邀請另一研發口服藥的輝瑞藥廠,到指揮中心進行新藥試驗報告。
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首款抗疫口服藥正向美申請EUA!日本也拚研發
2021-10-12 20:31:56美國藥廠默克集團,已經向美國食品暨藥物管理局,為其研發的Covid-19口服藥,申請緊急使用授權,有望成為全球第一款口服藥。而日本?野義製藥開發的口服藥,也進入最後的臨床試驗,將在今年內向日本政府,提出新藥申請批准。
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首款抗疫口服藥 默克藥廠向美申請EUA
2021-10-12 07:14:46再來關心全球疫情,美國藥廠默克,又名默沙東(MSD),十一日宣布,正尋求美國食品暨藥物管理局(FDA)對其研發的Covid-19口服藥「莫納皮拉韋」核發緊急使用授權EUA。如果FDA同意核發,莫納皮拉韋將成為治療Covid-19的全球首款口服藥。默克預計今年年底能夠生產出足夠1000萬人使用的藥物。美國FDA在今年年初已下訂170萬份的藥物,澳洲在幾天前也宣布訂下30萬份。另外,阿斯特捷利康(AstraZeneca)公司11日也宣布,代號「AZD7442」的實驗性抗體雞尾酒療法藥物,在參與臨試而且非投以安
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台灣參與默克口服藥三期臨床 羅一鈞:染疫有望免住院
2021-10-04 20:27:54針對中共病毒研發的首款口服藥物,有望近期問世。美國製藥大廠默克研發口服藥物,三期臨床顯示,可達到染疫確診者住院率、死亡率減半的成果,兩周內就會申請美國的緊急使用授權,而台灣指揮中心已經在談判採購中,副組長羅一鈞表示,台灣有參與三期臨床試驗。
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